记者从三迭纪获悉，近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请（IND）。T20G成为第二款在国内获批进入临床的3D打印药物。
　　据三迭纪介绍，T20G为一款改良型新型口服抗凝药（NOAC）产品（化2.2类新药），用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。T20G采用三迭纪创新工艺，可实现一天一次口服给药。相比于原研产品需一天两次服用，T20G提高了患者用药依从性和便利性。
　　三迭纪创始人、首席执行官成森平表示，T20G基于3D微结构胃滞留平台研发并获批IND，标志着三迭纪基于新工艺MED&MIM和新递送技术，成功构建了第2个技术体系。
　　据悉，随着T20G产品获批IND，三迭纪已有3款3D打印药物产品处于临床阶段，产品数量位列全球3D打印药物领域前列。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）